KARTA BEZPEČNOSTNÝCH ÚDAJOV (REACH)

Karta bezpečnostných údajov (KBÚ) podľa nariadenia REACH sa významne nelíši od KBÚ podľa doteraz platnej (do 31.5.2007) chemickej legislatívy. KBÚ naďalej obsahuje 16 častí, ale na rozdiel od minulosti je druhou časťou "Identifikácia nebezpečenstiev" a treťou časťou "Zloženie/informácie o zložkách". Poradie ostatných častí je nezmenené. Vo väčšine častí KBÚ sa vyžadujú teraz aj ďalšie informácie.

Súčasťou KBÚ bude podľa REACH aj príloha, v ktorej budú expozičné scenáre pre identifikované použitia látky alebo prípravku.

Ak sa nevyžaduje KBÚ dodávatelia látok alebo prípravkov majú teraz povinnosť poskytovať svojim odberateľom určité informácie.

Nariadenie REACH zavádza od 1. 6. 2007 nové (revidované) požiadavky na (KBÚ) v článku 31 REACH a Prílohe č. II k REACH.

KBÚ má povinnosť vypracovať každý účastník dodávateľského reťazca (výrobca, dovozca, distribútor, následný užívateľ) a poskytovať ju svojim odberateľom a Národnému toxikologickému informačnému centru vtedy, ak:

1.       chemická látka

a)       je klasifikovaná ako nebezpečná, alebo

b)      je perzistentná, bioakumulatívna a toxická (PBT) alebo veľmi perzistentná a veľmi bioakumulatívna (vPvB), alebo

c)       je uvedená v zozname látok podliehajúcich autorizácii.

2.       je chemický prípravok klasifikovaný ako nebezpečný.

Ak prípravok nie je klasifikovaný ako nebezpečný, dodávatelia majú povinnosť poskytovať na požiadanie KBÚ aj v prípade, ak obsahuje aspoň jednu látku:

  a)       klasifikovanú ako nebezpečnú v koncentrácii

  ≥ 0,2 % (obj.) u plynných prípravkov a

  ≥ 1 % (hmotn.) u iných ako plynných prípravkov, alebo

  b)       PBT alebo vPvB v koncentrácii ≥ 0,1 % (hmotn.), alebo

  c)       uvedenú v zozname látok podliehajúcich autorizácii v koncentrácii ≥ 0,1 % (hmotn.), alebo

  d)       pre ktorú v Spoločenstve existujú expozičné limity v pracovnom prostredí.

KBÚ sa poskytuje bezplatne v tlačenej alebo elektronickej podobe v slovenskom jazyku.

PRÍLOHA KU KARTE BEZPEČNOSTNÝCH ÚDAJOV

V Prílohe ku KBÚ sa uvádzajú expozičné scenáre pokrývajúce identifikované spôsoby použitia v prípade, ak sa od dodávateľa chemickej látky alebo prípravku vyžaduje správa o chemickej bezpečnosti  podľa článkov 14 alebo 37 REACH. Každý následný užívateľ alebo distribútor použije pri príprave svojej vlastnej KBÚ tie expozičné scenáre z KBÚ dodávateľa, ktoré sa týkajú ním odporúčaných použití.

Poznámka: Expozičné scenáre sú súčasťou správy o chemickej bezpečnosti, ktorá sa predkladá pri registrácii látky až od množstva 10 ton ročne. Registrácia chemických látok začne 1. 6. 2008.

AKTUALIZÁCIA KARTY BEZPEČNOSTNÝCH ÚDAJOV

Dodávatelia chemických látok alebo prípravkov bezodkladne aktualizujú KBÚ ak:

-          získajú nové informácie o nebezpečných vlastnostiach látky alebo prípravku alebo informácie, ktoré môžu ovplyvniť opatrenia manažmentu rizík, alebo

-          bola udelená alebo zamietnutá autorizácia dodávanej látky alebo niektorej z látok v prípravku, alebo

-          bolo uložené obmedzenie (reštrikcia) na dodávanú látku alebo niektorú z látok v prípravku.

Revidovaná KBÚ musí obsahovať dátum revízie a po registrácii aj registračné číslo dodávanej látky alebo niektorej z látok v prípravku a musí byť poskytnutá všetkým predchádzajúcim príjemcom, ktorým látku alebo prípravok dodávali dodávatelia v uplynulých 12 mesiacoch.

POSKYTOVANIE INFORMÁCIÍ ODBERATEĽOM AK SA NEVYŽADUJE KARTA BEZPEČNOSTNÝCH ÚDAJOV

Nariadenie REACH zavádza od 1. 6. 2007 povinnosť poskytovať určité informácie odberateľom aj v prípadoch, ak sa nevyžaduje KBÚ (článok 32 REACH). Dodávateľ musí poskytovať nasledujúce informácie o dodávaných látkach alebo látkach, ktoré sú súčasťou prípravkov:

-          registračné čísla látok podliehajúcich autorizácii, obmedzeniu (reštrikcii) alebo látok, u ktorých môžu byť informácie o nich dôležité pri určovaní a uplatňovaní vhodných opatrení manažmentu rizík,

-          či látka alebo látky podliehajú autorizácii a podrobnosti o každej udelenej alebo zamietnutej autorizácii,

-          podrobnosti o všetkých obmedzeniach (reštrikciách) pre látku alebo látky,

-          všetky iné dostupné a podstatné informácie o látke alebo látkach, ktoré sú potrebné pri určovaní a uplatňovaní vhodných opatrení manažmentu rizík, ako aj osobitné podmienky používania.

Informácie musí dodávateľ poskytovať bezplatne v tlačenej alebo elektronickej podobe najneskôr pri prvej dodávke látky alebo prípravku.

AKTUALIZÁCIA POSKYTOVANÝCH INFORMÁCIÍ

Dodávatelia chemických látok alebo prípravkov bezodkladne aktualizujú poskytované informácie ak:

-          získajú nové informácie o nebezpečných vlastnostiach látky alebo prípravku alebo informácie, ktoré môžu ovplyvniť opatrenia manažmentu rizík, alebo

-          bola udelená alebo zamietnutá autorizácia látky alebo látok v prípravku, alebo

-          bolo uložené obmedzenie (reštrikcia) na látku alebo látky v prípravku.

Aktualizované informácie musia po registrácii obsahovať registračné číslo dodávanej látky alebo látok v prípravku a musia byť poskytnuté všetkým predchádzajúcim príjemcom, ktorým látku alebo prípravok dodávali dodávatelia v uplynulých 12 mesiacoch.

POVINNOSŤ OZNAMOVAŤ INFORMÁCIE O LÁTKACH VO VÝROBKOCH

Nariadenie REACH zavádza od 1. 6. 2007 povinnosť poskytovať odberateľom dostatočné informácie o bezpečnom používaní výrobku v súvislosti s tými látkami vo výrobku, ktoré sú uvedené v zozname látok podliehajúcich autorizácii a sú vo výrobku v koncentrácii > 0,1 % (hmotn.).

Tieto informácie je povinný odberateľ bezplatne poskytnúť na požiadanie aj spotrebiteľovi do 45 dní od prijatia žiadosti.