PRIEBEŽNÝ ZOZNAM PREDREGISTROVANÝCH LÁTOK >>>

Potenciálni registrujúci boli povinní predregistrovať svoje zavedené látky v období 1.6 2008 - 1.12.2008. Za osobitných podmienok uvedených v článku 28(6) je možné predregistrovať zavedené látky aj po 1.12.2008.

Takáto predregistrácia sa týka iba: 

- iba takých zavedených látok, ktoré boli prvý krát vyrobené/dovezené po 1.12.2008 a to v množstve rovnom alebo väčšom ako 1 t/r, 

- potencionálnych registrujúcich.

Takáto predregistrácia sa vykonáva v termíne:

 - najneskôr do 6 mesiacov po výrobe/ dovoze príslušnej zavedenej látky a 

- najneskôr 12 mesiacov pred príslušným termínom pre registráciu (čl. 23).

Predregistrácia sa musí vykonať elektronicky prostredníctvom portálu REACH-IT na internetovej stránke Európskej chemickej agentúry (ECHA). Predregistrácia sa musí vykonať v elektronickom formáte určenom Európskou chemickou agentúrou. Predregistráciu nie je možné vykonať prostredníctvom elektronickej pošty. Predtým, ako začnete predregistráciu vašich látok, musíte vytvoriť účet vašej spoločnosti v REACH-IT. Na internetovej stránke nájdete prístup na predloženie žiadosti o predregistráciu. Po vstupe cez prístup na predloženie žiadosti na predregistráciu vás usmernia vyhradené stránky, kde si budete môcť vybrať medzi dvomi možnosťami predregistrácie (online predregistrácia alebo predloženie predregistrácie v dokumente XML).

Dokument Praktické kroky pre REACH predregistráciu poskytuje krátky prehľad hlavných aspektov procesu predregistrácie a uvádza odkazy na príslušné usmernenia k REACH.

Tí, ktorí vykonali predregistráciu sa stávajú účastníkmi

Fóra na výmenu informácií o látkach (viď článok 29 REACH)  

Dôležita informácia pre registrujúcich >>>

Povinnosť registrovať sa uplatňuje od  1. 6. 2008.

Nariadenie REACH ukladá všeobecnú požiadavku - látku pred jej dovozom a pred začatím jej výroby je potrebné registrovať.

Žiadosť o registráciu predkladá:

a) výrobca alebo dovozca (ďalej len „registrujúci“) Európskej chemickej agentúre so sídlom v Helsinkách (ECHA), ktorá začne svoju činnosť 1. 6. 2008,

b) v elektronickom formáte určenom  Európskou chemickou agentúrou,(akonáhle bude elektronický formát IUCLID5 dostupný, CCHLP Vás bude o tejto skutočnosti informovať),

c) ak je ročné množstvo vyrobenej alebo dovezenej látky 1 t/ rok a viac,

d) spolu s technickou dokumentáciou - rozsah požadovaných údajov závisí od množstva látky, (podrobnosti viď článok 12 REACH, príloha VII až X REACH) Informačné požiadavky na štúdie toxicity po opakovaných dávkach a na štúdie reprodukčnej toxicity- látky nad 100 (a 1000) ton,

e) spolu so správou o chemickej bezpečnosti (podrobnosti viď článok 14 REACH, príloha I REACH),

- registrujúci vykonáva hodnotenie chemickej bezpečnosti, vyhotovuje správu o chemickej bezpečnosti pre látky nad 10 t/ rok, 

- výnimky pre hodnotenie chemickej bezpečnosti (podrobnosti viď článok 14 ods. 2 REACH).     

 

V prípade, látok obsiahnutých vo výrobku registrujúci predkladá: 

-   žiadosť o registráciu alebo

-    oznámenie a základné informácie o látke. 

(Režim oznámenia sa uplatňuje od 1. 6. 2011 po 6 mesiacoch po identifikácii látky v súlade s článkom 59 ods. 1 REACH).

Izolované medziprodukty

Izolované medziprodukty podliehajú osobitnému režimu registrácie (podrobnosti viď článok 17, 18 REACH).

Ďalšie povinnosti registrujúcich 

článok 22 REACH.

Výnimky zo všeobecnej registračnej povinnosti

V prípade, látok určených pre PPORD (podrobnosti viď článok 9 REACH) registrujúci predkladá oznámenie a základné informácie o látke. 

Poplatky

Každá žiadosť o registráciu a oznámenie je spoplatnené. (Nariadenie Komisie (ES) č. 340/2008) Vymedzenie pojmu "MSP" na účely Nariadenia Komisie (ES) č. 340/2008  v zmysle odporúčania 2003/361/ES (Commission Recommendation 2003/361/EC of 6 May 2003 concerning the definition of micro, small and medium-sized enterprises).

Vyrábané alebo dovážané:

a)    účinné látky a prídavné látky len na použitie v prípravkoch na ochranu rastlín,

b)    účinné látky len na použitie v biocídnych výrobkoch.

Oznámenie predložené registrujúcim v súlade so smernicou 67/548/EHS najneskôr
do 1. 6. 2008 sa považuje za registráciu podľa Nariadenia REACH.

Týka sa iba predregistrovaných látok (podrobnosti viď článok 23 REACH):

do 1. 12. 2010         - látky CMR kat 1. a 2. nad 1 t/ rok

                              - látky veľmi toxické pre vodné organizmy a (R50/53) nad 100 t/ rok

                              - látky 1000 t/ rok

do 1. 6. 2013           - látky nad 100 t/ rok

do 1. 6. 2018           - látky nad 1t/ rok

a ktoré boli vyrobené v Spoločenstve alebo dovezené aspoň raz po 1. 6. 2007.

V takom prípade, pred registráciou je potrebné, aby potencionálny registrujúci  predložil Európskej chemickej agentúre žiadosť o informáciu, či už nebola predložená žiadosť o registráciu na rovnakú látku.

Vybrané dokumenty týkajúce sa SIEF:

SIEF- hlavné zásady

Začíname na fóre SIEF- dobré rady

Identita látky a vznik SIEF (úloha EINECS)

+ + +

Tí, ktorí vykonali predregistráciu sa stávajú účastníkmi fóra „pre-SIEF“. Účelom pre-SIEF je zistiť, či som predregistroval ROVNAKÚ látku ako iný predregistrujúci.

V prípade, že mám ROVNAKÚ látku ako iný predregistrujúci, stávam sa účastníkom fóra na výmenu informácií o látke, ktorú som predregistroval (SIEF- Substance Information Exchange Forum).

Účastník fóra:

-          získava informácie, ktoré potrebuje k registrácii,

-          svoje vlastné informácie ponúka ostatným účastníkom fóra,

-          vzťahujú sa na neho termíny pre predloženie registrácie podľa článku 23 Nariadenia REACH.  

SIEF pre každú predregistrovanú látku je funkčné do 1. 6. 2018.

Fóra na výmenu informácií o látkach (SIEFs) sú spravované  iba priemyslom.

Nariadenie REACH kladie dôraz na zdieľanie údajov medzi podnikateľmi. 

Ak sa potenciálni registrujúci dohodnú pri plnení požiadaviek podľa Nariadenia REACH, bude to pre nich podstatne rýchlejšie, lacnejšie a jednoduchšie. Vzájomnou nesúčinnosťou si môžu spôsobiť komplikácie.

Bližšie informácie týkajúce sa:

• určenia rovnakosti látky- viď Usmernenie pre identifikáciu a pomenovanie látok v rámci REACH- kapitola 5 a Usmernenie o zdieľaní údajov- kapitola 4.5.1
• fór SIEFs a zdieľania údajov- viď v Usmernenie o zdieľaní údajov; kapitola 9 dokumentu.