Oznamujeme váženým klientom CCHLP, že na vybavenie podaní podľa ust. § 33 a 33a zákona 217/2003 Z.z. o uvedení biocídnych výrobkov na trh sa vzťahujú zákonné lehoty podľa ust. § 49 zákona č. 71/1967 Z.z. o správnom konaní v platnom znení.

Vaše podania vybavujeme zásadne v poradí podľa dátumu doručenia na podacej pečiatke. CCHLP nemôže uprednostňovať ani meniť poradie podaní. Dovoľujeme si Vás preto požiadať, aby ste sa na nás v tejto veci neobracali.

+ + +

UVEDENIE NOVÝCH BIOCÍDNYCH VÝROBKOV NA TRH V SLOVENSKEJ REPUBLIKE

V súlade s ust. § 3 ods. 1 zákona č. 217/2003 Z.z. podnikateľ môže uviesť na trh biocídny výrobok len na základe rozhodnutia Centra pre chemické látky a prípravky o autorizácii biocídneho výrobku alebo na základe rozhodnutia o registrácii biocídneho výrobku s nízkym rizikom. Tento akt je však úzko spojený s existenciou Zoznamu účinných látok a Zoznamu účinných látok s nízkym rizikom. Prechodné ustanovenia zákona č. 217/2003 Z.z. , konkrétne § 33 ods. 2, umožňujú však podnikateľom uviesť na trh v Slovenskej republike nové biocídne výrobky aj v období, keď ešte nie sú zverejnené príslušné zoznamy podľa tohto zákona.

Ako treba postupovať ?

Upozorňujeme podnikateľov, ktorí zamýšľajú uviesť na trh nový biocídny výrobok, aby si overili, či všetky účinné látky obsiahnuté v danom výrobku sú notifikované účinné látky podľa Prílohy II nariadenia Európskej komisie č. 1451/2007. Zároveň Vás upozorňujeme, že tieto látky sa nesmú nachádzať v zozname látok, pre ktoré vydala Európska Komisia rozhodnutie o ich nezaradení do zoznamov Príloh I, IA Smernice 98/8/ES. Konsolidovaný zoznam látok, pre ktoré bolo vydané rozhodnutie o ich nezaradení je dostupný na internetovej stránke.

I. možnosť: všetky účinné látky sú NOTIFIKOVANÉ 

V tomto prípade treba postupovať podľa § 33 ods. 2 zákona č. 217/2003 Z.z., ktorý je transpozíciou prechodných ustanovení podľa článku č. 16 ods. 1 smernice Európskej rady a Európskeho parlamentu č. 98/8/EC. Pre tento účel treba použiť formulár pre oznámenie biocídneho výrobku, ktorý sa nachádza na našej internetovej stránke.

II. možnosť: vo výrobku je NOVÁ účinná látka 

V tomto prípade ide o mimoriadne náročný proces. Podnikateľ musí žiadať najprv v súlade s ust. § 8 zákona 217/2003 Z. z., o zaradenie samotnej účinnej látky do zoznamov a predložiť príslušné dokumentačné súbory. Vyzývame Vás, aby ste pred samotným podaním žiadosti konzultovali a upresnili postup s Centrom pre chemické látky a prípravky.

+ + +

UPOZORNENIE

Podnikateľom, ktorí po nadobudnutí účinnosti zákona chcú uviesť na trh biocídny výrobok podľa prechodných ustanovení § 33 ods. 2 zákona č. 217/2003, vzniká poplatková povinnosť podľa zákona č. 145/1995 Z. z. z 22. júna 1995 o správnych poplatkoch. Sadzba je určená Sadzobníkom správnych poplatkov, I. časť, všeobecná správa, položka č. 153a  ods. 5 pre právnické alebo fyzické osoby oprávnené na podnikanie vo výške 165,97EUR (5000,-SK). Poplatky sa platia bez výzvy a sú splatné pri podaní oznámenie podľa § 33 ods. 2 zákona č. 217/2003. Podaním vzniká zároveň poplatková povinnosť. Ak nebol poplatok zaplatený pri podaní alebo v určenej sume, je splatný do 15 dní odo dňa doručenia písomnej výzvy CCHLP na jeho zaplatenie. 

Poplatky sú príjmom štátneho rozpočtu SR.

ÚHRADA SPRÁVNYCH POPLATKOV